Extosen, 100 ml
Laboratorio: Sanitas
Principio activo: Clorfenamina 0.5mg/5ml, Codeina 10mg/5ml, Pseudoefedrina 7.5mg/5ml
$1.830
Precio fraccionado: $1.830 por cada 100 ml
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Advertencias
- No consumir alcohol durante el tratamiento
- Riesgo de insomnio
- Riesgo de dolor abdominal
- Reevaluar el tratamiento de persistir o agravarse los síntomas o la enfermedad
- Riesgo de pustulosis exantematosa aguda generalizada
- No exime del tratamiento específico de la enfermedad
- Riesgo de retención urinaria
- Riesgo de somnolencia
- Riesgo de desarrollo de tolerancia en caso de tratamiento prolongado o repetido
- Riesgo de trastorno neuropsicológico
- El tratamiento debe ser de corta duración
- Riesgo de reacción paradójica
- Riesgo de glaucoma secundario de ángulo cerrado
- Riesgo de taquicardia
- Administrar independientemente de la ingesta de comidas
- Interacción con alimentos: alcohol
- Respetar la tos productiva
- Riesgo de hipertensión arterial
- Riesgo de síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible
- Riesgo de erupción cutánea
- No asociar a un tratamiento que contenga la misma sustancia
- Destinado a adultos y niños mayores de 12 años
- No asociar a un tratamiento con el mismo mecanismo de acción
- Suspender el tratamiento 4 días antes de la prueba alergológica
- Administrar al menos 1 hora antes de acostarse
- Riesgo de alteración de los test alergológicos
- Información al paciente: lavar el equipo de administración después de cada uso
- Administrar mediante el material dosificador proporcionado
- Riesgo de ralentización del tránsito intestinal
- Suspender el tratamiento en caso de pustulosis exantémica aguda generalizada
- Riesgo de interacción con las pruebas de laboratorio
- Suspender el tratamiento en caso de arritmia
- Suspender el tratamiento en caso de aparición de reacción de hipersensibilidad
- Información del paciente: riesgo de sobredosis en caso de asociación con otros vasoconstrictores
- Suspender el tratamiento en caso de hipertensión arterial severa
- Riesgo de abuso
- Información para pacientes: suspender el tratamiento en caso de efectos adversos cardiovasculares
- Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de reacciones adversas neurológicas
- Información del paciente: suspender el tratamiento en caso de náuseas
- Interrumpir el tratamiento 1 día antes de una intervención quirúrgica
- Riesgo de agitación
- Suspender el tratamiento en caso de taquicardia
- Información al paciente: este tratamiento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y para utilizar maquinaria
- Riesgo de síndrome de vasoconstricción cerebral reversible